retos ligos

Gydant apibendrintą įgimtą lipodistrofiją, kuri yra genetinė liga, neleidžianti kauptis riebalų po oda, dėl kurios ji kaupiasi organuose ar raumenyse, siekiama sumažinti simptomus, todėl kiekvienu atveju ji skiriasi. Tačiau daugeliu atvejų tai atliekama su: Didelė angliavandenių dieta, tokia kaip duona, ryžiai ar bulvės, padeda išlaikyti organizmo energetinį kiekį, kuris yra sumažintas dėl riebalų stokos, leidžiant normaliam augimui ir vystymuisi; Mažai riebūs maisto produktai : padeda išvengti riebalų susidarymo raumenyse ir organuose, pvz., Kepenyse arba kasoje. Št

Mormo liga, pasitaikanti gyvūnams, tokiems kaip arkliai, mulai ir asilai, gali užteršti žmones, sukelia sunkų kvėpavimą, skausmą krūtinėje, pneumoniją, pleuros ertmę, taip pat veido ir žaizdų ant odos ir gleivinės. Žmogus gali būti užkrėstas B. mallei , kuris sukelia ligą, įkvėpus arba kontaktuojant su užterštos gyvūnų sekretais, pvz., Gyvūno geriamuoju fonta

Ektoderminės displazijos gydymas nėra specifinis, ir ši liga neturi gydymo, tačiau gali būti naudojamos kosmetikos chirurgijos, siekiant išspręsti kai kurias ligos sukeltas defektas. Ektoderminė displazija yra retų paveldimų problemų, kurios kūdikiui kyla nuo gimimo, rinkinys, ir, priklausomai nuo jų tipo, gali pasikeisti plaukai, nagai, dantys arba prakaito liaukos. Kadangi nėr

Gydymas vilkolakio sindromu, kuris yra labai reta sąlyga, sukelianti per didelį plaukų augimą nuo gimimo, turėtų būti atliekamas pašalinant plaukus, kad būtų užtikrinta sklandžiausia oda, kur paprastai auga plaukai. ypač moterims. Kaip sumažinti plaukų kiekį Taigi, siekiant sumažinti plauko augimą vilkolakio sindromu, dar vadinamą įgimta hipertrofine lanuginoze, gydymas grindžiamas plaukų šalinimu, kuris gali būti atliktas: Su vašku: šaknys pašalina šaknis, todėl jų augimas yra lėtesnis, tačiau jis yra skausmingesnis ir negali būti naudojamas ant veido ir kitų jautrių vietų; Su gillette: nesuke

Fabio liga yra retus įgimtas sindromas, dėl kurio kraujo induose nelygia riebalų kaupimosi, dėl to gali pasireikšti tokie simptomai kaip skausmas rankose ir kojose, akių ar dėmių pokyčiai ant odos. Paprastai Fabio ligos simptomai atsiranda vaikystėje, tačiau kai kuriais atvejais liga gali būti diagnozuojama tik paauglystėje, kai ji pradeda sukelti inkstų ar širdies funkcijų pasikeitimus. Fabry liga nėr

Pompe liga yra retas neeromuskulinis genetinės kilmės sutrikimas, kuris sukelia raumenų silpnumą ir gali pasireikšti per pirmuosius 12 gyvenimo mėnesių arba vėliau vaikystėje ar paauglystėje. Nors Pompės liga visada būdinga raumenų funkcijos sutrikimų, turinčių įtakos gebėjimui palaikyti, širdies ir kvėpavimo funkcionavimą, simptomai labai skiriasi nuo paciento iki paciento, ypač priklausomai nuo ligos pradžios. Pompų liga gali būti

Gydant Ogilvie sindromą, kuris yra rimta problema, sukelianti per didelę žarnyno dilataciją, turėtų būti vadovaujamasi gastroenterologu ir dažniausiai ligoninėje priimama, kad pacientas galėtų nuolat vertinti ir išvengti rimtų komplikacijų, tokių kaip Pavyzdžiui, žarnyno perforacija. Paprastai gydym

Boerhaavi sindromas yra reta problema, susidedanti iš spontaniško puvinio stemplės atsiradimo, kuris sukelia simptomus, tokius kaip stiprus skausmas krūtinėje ir dusulys. Paprastai Boerhaave sindromą sukelia per didelis maisto ar alkoholio suvartojimas, dėl kurio atsiranda intensyvus vėmimas, didėja pilvo slėgis ir stemplės raumenys perauga, dėl ko galiausiai plinta. Boerhaavi

Schinzel-Giediono sindromas yra reta įgimta liga, dėl kurios atsiranda skeleto defektų atsiradimas, veido pasikeitimas, šlapimo takų obstrukcija ir sunkus kūdikio vystymosi sutrikimas. Paprastai Schinzel-Giediono sindromas nėra paveldimas ir todėl gali pasireikšti šeimose, kuriose nėra ligos istorijos. Schinzel-

CRION yra reta liga, sukelianti akių nervų uždegimą, sukelianti intensyvų skausmą akis ir regos praradimą. Jo diagnozę nustato oftalmologas, kai dėl šių simptomų nėra kitų ligų, pvz., Sarkoidozės, kurios gali pateisinti regėjimo nervo degeneraciją ir regos praradimą. Paprastai CRION pacientui būdingi simptomų pablogėjimo atvejai krizių metu, kurie trunka maždaug 10 dienų, o paskui išnyksta ir gali atsirasti po kelių savaičių ar mėnesių. Tačiau po krizės praeityje re

Proteus sindromas yra reta genetinė liga, sukelianti kaulų, odos ir kitų kūno audinių peraugimą, dėl kurios atsiranda įvairių galūnių ir organų gigantismas, ypač rankose, kojose, kaukolėje ir nugaros smegenyse. Paprastai Proteus sindromo naujagimiams nėra ligos simptomų, o pirmieji požymiai prasideda maždaug nuo 6 iki 18 mėnesių amžiaus. " Proteus"

Dento liga yra reta genetinė problema, paveikianti inkstus, todėl šlapime išsiskiria daugiau baltymų ir mineralų, dėl kurių gali atsirasti dažni inkstų akmenys ar kitos rimtesnės problemos, tokios kaip inkstų nepakankamumas. Paprastai Dento liga vyrams dažniau pasireiškia, tačiau taip pat gali atsirasti moterims su lengvesniais simptomais. Dento liga ne

Yra keletas požymių, kurie gali padėti nustatyti sklerodermiją, autoimuninę ligą, kuriam būdinga per didelė kolageno gamyba. Scleroderma paprastai veikia odą, tačiau ji taip pat gali pasireikšti sąnariuose, kraujagyslėse ar vidaus organuose, dėl to atsiranda konkrečių paveikto regiono simptomų. Dažniausi skler

Paramiloidozė, taip pat vadinama pėdų liga, yra reta genetinės kilmės liga, kurią charakterizuoja amiloido skaidulos gamyba kepenyse, kurios yra kaupiamos audiniuose ir lėtai sunaikinamos. Ši liga vadinama kojų ligomis, nes jie yra kojose, kad simptomai pasirodo pirmą kartą, o šiek tiek pamažu jie eina iki šlaunų ir viršutinių galūnių. Paramiloidozės at

Aikardo sindromas yra reta genetinė liga, kuriai būdingas dalinis arba visiškas nugaros smegenų korpuso, svarbios smegenų dalies, kuri jungia du smegenų pusrutulius, konvulsijas ir tinklainės problemas, nebuvimas. Aikardo sindromo priežastis yra susijusi su X chromosomos genetiniu pakitimu, todėl ši liga dažniausiai pasireiškia moterims. Vyrams lig

Vilsono liga yra reta genetinė liga, sukelta organizmo nesugebėjimo vario metabolizuoti. Ši problema sukelia vario kaupimąsi smegenyse, inkstuose, kepenyse ir akyse, todėl žmonėms apsinuodijimo pavojus. Ši liga yra paveldima, t. Y. Ji tęsiasi iš tėvų į vaikus, bet ji paprastai nustatoma tik maždaug 6 metų amžiaus, kai vaikas pradeda pateikti pirmuosius vario apsinuodijimo simptomus. Vilsono liga n

Buergerio liga, dar vadinama obliteranu tromboangiitu, yra arterijų ir venų, kojų ar rankų uždegimas, dėl kurio sumažėja kraujo tekėjimas, sukeliantis skausmą ir odos temperatūros pokyčius ant rankų ar kojų. Buergerio liga dažniausiai pasitaiko vyrams, kurie rūkasi nuo 20 iki 45 metų amžiaus, nes ši liga susijusi su cigarečių toksinais. Dėl Buergerio ligos

Erysipelotricosis yra odos infekcija, kurią sukelia bakterija Erysipelothrix rhusiopatiae, kuri yra bakterija, kuri daugiausiai auga mirusiu ar skilimo produktu, taip pat gali užkrėsti vabzdžius, vėžiagyvius, žuvis, paukščius ir žinduolius. Apsinuodijimas dažniausiai atsiranda po sužalojimo tvarkymo metu, raudonos mėsos, paukštienos, žuvies, vėžiagyvių, kaulų ar kiautų. Ranka yra dažniaus

Scheumanno liga yra stuburo kreivumo deformacija, dėl kurios susidaro nugaros smaigalys. Pacientui paimant sulenktą ar pasvirusią laikyseną. Tai gali pasireikšti bet kokio amžiaus žmonėms, turintiems įtakos vyrams ir moterims. Jo kilmė vis dar nežinoma, tačiau ji dažnai būna susijusi su skirtingomis vystymosi problemomis ar degeneracinėmis ligomis. Jaunesniems p

Lauko sindromas yra viena iš retų ligų pasaulyje. Jis yra genetinės kilmės, o tai reiškia, kad žmogus jau gimė su juo, ir tai veikia kūno nervus, sukelia nevalingus judesius. Kadangi tai yra reta retų ligų, apie tai daug žinoma, nes ji vystosi ir išgydyti dar nebuvo nustatyta. Dėl daugelio nevalingų judesių pasireiškimo žmonėms, sergantiems šia liga, sunku atlikti paprastus kasdienius uždavinius ir negali vaikščioti, reikalauju vežimėlio.