liga-genetika

Sužinokite, kokie bandymai reikalingi, kaip vyksta maistas, mokykla, tobulėjimas ir kiti dažnai užduodami klausimai apie Dauno sindromą turintį asmenį.

"Lengvas autizmas " yra išraiška, vartojama apibūdinti asmenį, kuris turi tam tikrų autizmo spektro pokyčių, bet kuris gali atlikti beveik visą kasdienę veiklą. Supraskite, kurie požymiai gali rodyti lengvą autizmą

Alopecia areata atitinka apskritos formos plaukų slinkimą, kuris atsiranda daugiausia ant galvos. Gali būti, kad plaukai ataugs vietoje, kol bus atliktas teisingas gydymas vadovaujant dermatologui. Suprasti ką

Gilberto sindromas yra genetinė liga, kuriai būdinga fermento, atsakingo už bilirubino skilimą, mutacija, dėl kurios jis kaupiasi kraujyje, o oda ir akys tampa gelsvos. Daugiau suprask apie ką

Gydant autizmą galima pagerinti bendravimą, susikaupimą ir sumažinti pasikartojančius judesius, taip pagerinant autisto gyvenimo kokybę. Pediatras paaiškina pagrindines gydymo formas ir tai, kaip rūpintis autistišku vaiku

Neurofibromatozė yra reta liga, pasireiškianti maždaug 15 metų ir sukelianti mažų mazgelių atsiradimą ant odos. Supraskite, kas yra neurofibromatozė, kodėl tai vyksta ir kaip galima gydyti

Autizmas yra sindromas, pasireiškiantis bendravimo, socializacijos ir elgesio problemomis, dažniausiai diagnozuojamas nuo 2 iki 3 metų. Geriau supraskite, kas yra autizmas, jo simptomai, galimos priežastys ir gydymas

Dispraksija yra būklė, dėl kurios sunku planuoti ir koordinuoti kūno judesius. Tai pasireiškia vaikams, bet gali paveikti ir suaugusius.

Pseudohermafroditizmas, dar vadinamas dviprasmiškais lytiniais organais, yra būklė, kai vaikas gimsta su lyties organais, kurie nėra akivaizdžiai vyrai ar moterys. Pažiūrėkite, kaip nustatyti pagrindines berniukų, mergaičių savybes

Albinizmą sukelia genetinė mutacija, dėl kurios trūksta odos, akių ar plaukų spalvos. Pažiūrėkite, kas sukelia šią ligą ir kokių atsargumo priemonių reikia imtis

Neurofibromatozė neišgydo, todėl rekomenduojama stebėti pacientą ir kasmet atlikti egzaminus, siekiant įvertinti ligos progresavimą ir komplikacijų riziką. Kai kuriais atvejais neurofibromatozę galima gydyti chirurginiu būdu

Cistinę kūdikio fibrozę galima nustatyti įvertinus pateiktus požymius ir simptomus bei laboratorinių tyrimų rezultatus. Supraskite, kaip sužinoti, ar tai yra cistinė fibrozė, kokie yra simptomai ir kaip reikia gydyti

Kallmano sindromas yra reta genetinė liga, kuriai būdingas vėluojantis brendimas ir sumažėjęs kvapas arba jo nebuvimas dėl gonadotropiną išskiriančio hormono gamybos trūkumo. Pažiūrėkite, kokios priežastys ir simptomai bei kaip tai daroma

Polidaktilija yra deformacija, atsirandanti, kai rankoje ar kojoje gimsta vienas ar keli papildomi pirštai ir kurią galima diagnozuoti, kai kūdikis formuojasi nėštumo metu. Tai gali sukelti genetiniai pokyčiai, perduodami iš tėvo sūnui. Sužinoti daugiau

Sužinokite, kokius pratimus tėvai gali atlikti namuose, kad padėtų kalbėti Dauno sindromą turinčiam kūdikiui.

Kas tai yra: Wiskott-Aldricho sindromas yra genetinė liga, pažeidžianti imuninę sistemą, apimančią T ir B limfocitus, ir kraujo ląsteles, kurios padeda kontroliuoti kraujavimą, trombocitus. Wiskott-Aldricho sindromo simptomai

Kaukolės veido stenozė yra genetinė pakitimas, dėl kurios galvos kaulai užsidaro prieš numatomą laiką, sukeldami tam tikrus kūdikio galvos ir veido pokyčius, dėl kurių vaikystėje reikės atlikti keletą operacijų.

Miotoninė distrofija yra genetinė liga, dar vadinama Steinerto liga, kuriai būdinga sunkumas atsipalaidavus raumenims po susitraukimo. Kai kuriems asmenims, sergantiems šia liga, sunku atlaisvinti durų rankeną ar pertraukti

Patau sindromas yra genetinė liga, kuriai būdinga 13 chromosomos trisomija, sukelianti kūdikio apsigimimus. Sužinokite daugiau apie Patau sindromą, pagrindines savybes, kaip nustatoma diagnozė ir kaip atliekamas gydymas

Tai labai reta būklė, tačiau tai gali atsitikti bet kokio nėštumo metu, dėl ko trūksta galūnių ir kitų kūdikio apsigimimų.