Spalvų apakimas, moksliškai žinomas kaip achromatopsija, yra tinklainės pakitimas, kuris gali pasireikšti tiek vyrams, tiek moterims ir sukelia tokius simptomus kaip regėjimo susilpnėjimas, per didelis jautrumas šviesai ir sunku matyti spalvas.
Skirtingai nuo spalvų aklumo, kai asmuo negali atskirti kai kurių spalvų, achromatopsija gali visiškai užkirsti kelią kitų spalvų stebėjimui, išskyrus juodą, baltą ir kai kuriuos pilkus atspalvius, dėl disfunkcijos ląstelėse, kurios apdoroja šviesą ir spalvos matymą, vadinami kūgiais.
Paprastai daltonizmas pasireiškia nuo pat gimimo, nes jo pagrindinė priežastis yra genetiniai pakitimai, tačiau kai kuriais retesniais atvejais achromatopsija gali būti įgyjama ir suaugusiųjų amžiuje dėl smegenų pažeidimo, pavyzdžiui, dėl navikų.
Nors achromatopsija nėra išgydoma, oftalmologas gali rekomenduoti gydymą naudojant specialius akinius, kurie padeda pagerinti regėjimą ir sušvelnina simptomus.
-o-que--como-identificar-e-o-que-fazer.jpg)
Asmens, turinčio visišką achromatopsiją, regėjimas
Pagrindiniai simptomai
Daugeliu atvejų simptomai gali prasidėti pirmosiomis gyvenimo savaitėmis, kurie tampa vis akivaizdesni augant vaikui. Kai kurie iš šių simptomų yra:
- Sunkumas atidaryti akis dienos metu ar vietose, kuriose yra daug šviesos;
- Akių drebulys ir virpesiai;
- Sunku pamatyti;
- Sunku mokytis ar atskirti spalvas;
- Juoda ir balta rega.
Sunkesniais atvejais greitas akių judesys taip pat gali pasireikšti iš vienos pusės į kitą.
Kai kuriais atvejais diagnozė gali būti sunki, nes asmuo gali nežinoti savo padėties ir nesikreipti į gydytoją. Vaikams achromatopsiją gali būti lengviau suvokti, kai jiems sunku mokytis spalvų mokykloje.
Kas gali sukelti achromatopsiją
Pagrindinė spalvinio aklumo priežastis yra genetinis pakitimas, neleidžiantis vystytis akims ir ląstelėms, leidžiančioms stebėti spalvas, žinomas kaip kūgiai. Kai kūgiai yra visiškai paveikti, achromatopsija yra baigta ir šiais atvejais ji pastebima tik nespalvotai, tačiau, kai kūgių pokytis yra ne toks stiprus, regėjimas gali būti paveiktas, tačiau vis tiek leidžia atskirti kai kurias spalvas, vadinama daline achromatopsija.
Kadangi tai sukelia genetiniai pokyčiai, liga gali pereiti iš tėvų į vaikus, tačiau tik tuo atveju, jei tėvo ar motinos šeimoje yra achromatopsijos atvejų, net jei jie neserga šia liga.
Be genetinių pakitimų, taip pat yra spalvų aklumo atvejų, kurie suaugusiesiems atsirado dėl smegenų pažeidimo, pavyzdžiui, dėl navikų ar vaisto, vadinamo hidroksichlorochinu, kuris paprastai naudojamas sergant reumatinėmis ligomis, vartojimo.
Kaip nustatoma diagnozė
Paprastai diagnozę nustato oftalmologas ar pediatras, tik stebėdamas simptomus ir spalvų testus. Tačiau gali tekti atlikti regėjimo testą, vadinamą elektroretinografija, kuris leidžia įvertinti tinklainės elektrinį aktyvumą, galint atskleisti, ar kūgiai veikia tinkamai.
Kaip atliekamas gydymas
Šiuo metu ši liga nėra gydoma, todėl tikslas yra palengvinti simptomus, kuriuos galima padaryti naudojant specialius akinius su tamsiais lęšiais, kurie padeda pagerinti regėjimą, tuo pačiu mažinant šviesą, gerinant jautrumą.
Be to, norint sumažinti akių šviesą ir išvengti daug regėjimo aštrumo reikalaujančios veiklos, gatvėje rekomenduojama nešioti kepurę, nes jos gali greitai pavargti ir sukelti susierzinimo jausmą.
Kad vaikas galėtų normaliai intelektualiai tobulėti, patariama informuoti mokytojus apie problemą, kad jie visada galėtų sėdėti pirmoje eilėje ir pasiūlyti, pavyzdžiui, medžiagą su didelėmis raidėmis ir skaičiais.
ar informacija buvo naudinga?
taip ne
Jūsų nuomonė yra svarbi! Parašykite čia, kaip galime patobulinti savo tekstą:
Turite klausimų? Jei norite atsakyti, spustelėkite čia.
El. Paštas, į kurį norite gauti atsakymą:
Patikrinkite patvirtinimo el. Laišką, kurį jums išsiuntėme.
Tavo vardas:
Apsilankymo priežastis:
--- Pasirinkite savo priežastį --- LigaGyvenk geriauPagalėk kitam asmeniui Įgyk žinių
Ar esate sveikatos specialistas?
NeFiziologasFarmacinė slaugytojaMitybos specialistasBiomedicinosFizioterapeutasGrožio specialistasKitas
-o-que--como-identificar-e-o-que-fazer.jpg)
