Ocaliva yra obeticolio rūgšties pagrindu pagamintos priemonės, kuri veikia kepenyse slopindama tulžies rūgšties gamybą, prekės pavadinimas yra nauja gydymo galimybė, susijusi su pirminiu tulžies cholangitu, liga, kuri turėjo tik vieną gydymo būdą, ursodeoksicholio rūgštis, kuri beveik pusėje pacientų nebuvo veiksminga.
Šis naujas vaistas yra pagamintas iš farmacinės "Intercept" ir, nepaisant to, kad jį patvirtino FDA, Anvisa dar nepatvirtino ir todėl nėra parduodamas Brazilijoje, kol bus gautas leidimas.
Indikacijos
Ocaliva skiriamas pirminio tulžies cholangito gydymui kartu su ursodeoksiholo rūgštimi ir yra naudingas suaugusiesiems, kurie vienerius metus gydymo metu netapo gydymo vien tik ursodeoksicholio rūgštimi.
Kaip naudotis
Pradinė Ocaliva dozė yra 1 mg 5 mg tabletės vieną kartą per parą 3 mėnesius. Po šio laikotarpio vėl reikia atlikti tyrimą ALP ir bilirubino įvertinimui, o jeigu šių verčių sumažėjimas yra nepakankamas ir pacientas toleruoja vaisto šaką be intensyvios niežulio dėl organizmo, gydytojas gali padidinti dozę iki 2 tablečių 5 mg vieną kartą per parą.
Jei niežulys yra sunkus, ką galima padaryti, tai išlaikyti 5 mg dozę per parą arba nutraukti vaisto vartojimą 2 savaites, o po to iš naujo pradėti vartoti, pažymėdamas, ar šio šalutinio poveikio sumažėja.
Šalutiniai efektai
Gali pasireikšti tokie simptomai kaip niežulys per kūną, nuovargis, skausmas ir diskomfortas, odos paraudimas, gerklės skausmas, sąnarių skausmas, skydliaukės sutrikimai, širdies plakimas, vidurių užkietėjimas ir egzema.
Kontraindikacijos
Ocaliva draudžiama vartoti žmonėms, sergantiems tulžies obstrukcija, ir nerekomenduojama žmonėms, vartojantiems "Varfina". Jo naudojimas nėštumo metu ir žindymo laikotarpiu turėtų būti atliekamas tik ginekologo nurodymu, o vaisto vartojimo nauda yra didesnė už jo keliamą riziką. Šis vaistas nerekomenduojamas vaikams.
