Hemofilija, kuri yra genetinė ir paveldima liga, sukelia kraujo krešėjimo pokyčius, todėl sukelia tokius simptomus:
- Purpurinės dėmės ant odos;
- Patinimas ir sąnarių skausmas;
- Spontaninis kraujavimas, be akivaizdžios priežasties, pvz., Dantenoje ar nosyje;
- Kraujas, kurį sunku nustoti po paprasto pjūvio ar operacijos;
- Pernelyg didelės ir ilgesnės menstruacijos.
Kuo stipresnis yra hemofilijos tipas, tuo didesnis simptomų skaičius ir anksčiau jie atsiranda, todėl sunki hemofilija dažniausiai pasireiškia kūdikiui per pirmuosius keletą gyvenimo mėnesių, o vidutinė hemofilija paprastai yra įtariama aplink 5 metai, arba kai vaikas pradeda vaikščioti ir žaisti.
Tačiau silpna hemofilija gali atsirasti tik pilnametystės metu, kai žmogus kenčia nuo stipraus smūgio arba po procedūrų, tokių kaip dantų ištraukimas, kai kraujavimas yra didesnis nei įprastas. Norėdami geriau suprasti, kokios priežastys ir pagrindiniai šios ligos tipai, patikrinkite mitus ir tiesos apie hemofiliją.
Kaip patvirtinti diagnozę
Hemofilija diagnozuojama po hematologo, kuris prašo atlikti kraujo krešėjimo gebą įvertėjusius testus, pvz., Krešėjimo laiką, kuris tikrina kraujo susidarymo laiką, ir faktorių buvimo dozę krešėjimą ir kraujo lygį.
Krešėjimo veiksniai yra esminiai kraujo baltymai, kurie pradeda veikti, kai yra kraujavimas, kad jis galėtų sustoti. Nesant bet kurio iš šių veiksnių atsiranda ligų, tokių kaip A tipo hemofilija, kurią sukelia VIII faktoriaus arba B tipo hemofilijos nebuvimas arba sumažėjimas, kai IX faktorius yra nepakankamas.
Yra ir kitų krešėjimo faktorių trūkumų, kuriuos taip pat galima aptikti atliekant šiuos tyrimus, taip pat sukelti kraujavimą ir gali būti painiojami su hemofilija, pvz., XI faktoriaus trūkumu, pavyzdžiui, žinoma kaip C tipo hemofilija.
Kai įtariate hemofiliją
Reikia vengti hemofilijos ir imtis egzaminų, kai:
- Tėvas ar motina turi hemofiliją;
- Motina nešioja hemofilijos geną;
- Vaikui yra simptomų, rodančių hemofiliją.
Kai kuriais atvejais egzaminą galima atlikti dar motinos gimdoje, atliekant chorioninių blauzdų biopsiją arba medžiagų surinkimą amniocentezės ar cordocentės būdu.
Simptomai, rodantys, kad yra krešėjimo sutrikimas, yra:
| Vaikui ar kūdikiui | Suaugusiesiems |
| Baltos ar tamsios dėmės ant odos; | Žaizdos, kurios kraujuoja ilgą laiką arba ilgai išgydo; |
| Kraujavimas gimdant pirmuosius dantis; | Raumenų ar sąnarių patinimas, labai skausmingas, kuris neleidžia judėti; |
| Padidėjęs purpurinių dėmių skaičius, kai kūdikis pradeda nusileisti ar vaikščioti; | Kraujo netekimas per nosį ar burną; |
| Sumažėjimai, kurių kraujyje neapsiribota. | Chirurginės procedūros, dėl kurių per didelė kraujavimas, pvz., Danties pašalinimas ar obstrukcija. |
Gali būti išvengta šios ligos pavojaus sveikatai, kai gydoma hemofilija, kurią sudaro periodinės injekcijos, kad būtų atstatytas trūkstamas krešėjimo faktorius, siekiant išvengti kraujavimo ar nutraukti pradėtą kraujavimą. Sužinokite daugiau, kaip gydymas hemofilija atliekamas.
